8月11日，俄罗斯总统普京率先宣布成功研发出武汉肺炎疫苗。(图片来源: Getty Images)
【看中国2020年8月12日讯】8月11日，俄罗斯率先宣布成功研发出武汉肺炎疫苗，并将它命名为“史普尼克V”（Sputnik V），且号称这是全球第一个研发出疫苗的国家，目前已经吸引了20多个国家共计10亿剂的订单。不过，“史普尼克V”疫苗亦引发外界的疑虑，甚至国际权威科研期刊《科学》还刊文质疑“史普尼克V”的安全性，其认为该疫苗实际上仍然必须进行大规模的临床实验，所以要至明年1月才能够大规模接种。
根据《自由时报》报导，虽然俄罗斯自行宣布成功研发出疫苗“史普尼克V”，而且总统普京声称自己女儿也已经接种了，且具有强大的免疫力，可是该疫苗的人体实验的数量，只有76人而已，引发外界对于临床实验量过少的疑虑。
《科学》期刊还发现，该款疫苗的批准条件，其实远远少见于官方新闻稿，尽管俄罗斯卫生部已率先批准由俄国的国营研究机构“加玛利亚研究院（Gamaleya Institute）”研发的武汉肺炎疫苗“史普尼克V”，但只能优先使用于俄罗斯少数处于弱势的公民，其中包括医护人员和老人。而且批准书中也规定，“史普尼克V必须等到2021年1月1日才可以广泛使用”，其言下之意，可能必须要完成较大范围的临床实验之后，才可以量产使用。
除了国际间对此疫苗的质疑之外，俄罗斯内部亦有医学专家认为俄国好大喜功，而不顾研发流程，有20年的临床实验经验的俄罗斯临床实验研究协会的负责人扎维杜娃（Svetlana Zavidova）批评称，这次俄国卫生部抢先批准疫苗的行径太荒谬了，我为国家感到相当羞耻。
11日，扎维杜娃曾经呼吁政府必须延后疫苗的批准，一直至它完成应有的临床实验为止。她在接受《BBC》访问之时特别强调，进行大规模接种的决定，是基于“对于76人进行了第一与第二阶段联合测试”，但在此基础上，要确定药物的有效性，是不可能的。
世界卫生组织(WHO)就俄国这支疫苗表示，任何一种由世卫所批准的候选疫苗，皆要经过严格的预审制度；而德国专家也强调，俄罗斯此支疫苗的第三阶段尚未没完成，而且其过程缺乏透明度，所以风险极高。
据WHO截至7月31日的最新发布的报告显示，目前全球共计有165支候选疫苗正在积极研发，其中有139支仍还处于临床前评估阶段，其他的26支已经进入不同阶段人体试验，当中有6支疫苗进度超前，已经进入第3期的临床试验。
俄国的疫苗“史普尼克V”是由莫斯科国家研究机构Gamaleya和俄罗斯国防部共同研发的。
而Gamaleya所研发的“史普尼克V”，是26支正在进行人体试验的疫苗之一，目前是列为第1期的临床试验。
资助史普尼克V疫苗计划的俄国直接投资基金（Russian Direct Investment Fund）的执行长德米崔耶夫（Kirill Dmitriev）声称，第3期试验自12日展开，可望从9月起工业化生产，且称已有20个国家预订逾10亿剂疫苗。
责任编辑:王君
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