美國食品和藥物管理局（FDA）追加授權了除輝瑞以外的其它2種疫苗可以進行加強針注射，並允許混合搭配注射，不限定必須是同一種疫苗。圖為美國食藥監督局（FDA）批准使用的摩德納（Moderna）COVID-19病毒疫苗封裝製劑小瓶和注射器。（圖片來源：Marco Verch/Flickr/CC BY 2.0）
【看中国2021年10月21日讯】（看中國記者理翺報導）美國食品和藥物管理局（FDA）週三（10月20日）宣布，已授予摩德納（Moderna）和強生（J&J）公司的COVID-19病毒疫苗加強針（加強劑量）的緊急使用授權。
此外，引人關注的是，食品和藥物管理局還允許美國的成年人可以「混合搭配」他們進行加強注射的疫苗。
隨之而來的是，美國疾病控制與預防中心（CDC）的一個諮詢委員會定於週四（10月21日）討論加強劑量。據哥倫比亞廣播公司（CBS）新聞報導，由於美國聯邦供應協議，疾病控制與預防中心必須正式推薦這些加強針，然後才能對其進行管理。
此前，輝瑞的COVID-19病毒疫苗的加強劑量已獲FDA批准和CDC推薦。
美國目前已有超過900萬人接種了加強劑量的COVID-19病毒疫苗。
獲得注射摩德納加強劑量的資格必須滿足3個條件中的一個，即或者是必須年滿64歲的美國成年人；或者年齡在18-64歲之間，但有患嚴重COVID-19疾病的高風險；或者年齡在18-64歲，而且在暴露於COVID-19病毒的地方工作。
摩德納和輝瑞的COVID-19病毒疫苗要完成初始的完全接種需2次注射，而對於強生的COVID-19疫苗，其初始的完全接種只需1針。強生的加強劑量可以為18歲及以上接受1針初始治療方案的人在接種兩個月後提供注射。
「今天的行動表明我們對公共衛生的承諾，在積極抗擊COVID-19病毒大流行。」FDA代理專員珍妮特．伍德科克（Janet Woodcock）在新聞稿中說。接著僅管伍德科克聲稱病毒疫苗對防疫COVID-19病毒「最有效」，但是她承認接種了疫苗的「人群免疫力下降了」。
她說：「隨著大流行繼續影響美國，科學表明疫苗接種仍然是預防COVID-19的最安全、最有效的方法，包括該疾病最嚴重的後果，例如住院和死亡。」
「現有數據表明，一些完全接種疫苗的人群免疫力下降了。」「這些經授權的加強劑量的可用性對於持續預防COVID-19疾病很重要。」
FDA的授權聲明中，也為早前一直在傳播的「混合搭配」接種COVID-19疫苗的消息給出了答案。
FDA規定，如果美國成年人在初始接種COVID-19病毒疫苗後符合某些標準，則允許其進行「混合搭配」加強針注射。
例如，接種強生疫苗的人可以在初次接種疫苗兩個月後接受加強劑量注射，而加強針採用的COVID-19病毒疫苗無論是強生、摩德納還是輝瑞的都可以。
