《華爾街郵報》引述消息稱科興疫苗在巴西的第三階段臨床測試通過有效率高於50%。但有醫生指該水平僅屬合格門檻，要等具體數據才有意義。（圖片來源：WANG ZHAO/AFP/Getty Images）
【看中國2020年12月23日訊】中共病毒疫情持續嚴峻，香港政府訂購了中國科興公司的疫苗，快將於1月抵港，但藥廠最快在12月23日才發表第三期臨床研究結果。《華爾街郵報》引述參與該款疫苗開發的人士透露，科興疫苗在巴西的第三階段臨床測試通過有效率高於50%的門檻，預料監管機構可「開綠燈」讓疫苗投入使用。不過，香港呼吸系統專科醫生梁子超表示，疫苗有效率高於50%可謂「說了等於沒說」，因為如低於50%就等於不合格，一早被叫停研究。如今應待藥廠公布具體數據，了解其減低感染風險的確實數據、接種後會否有病徵或嚴重副作用等。
香港政府目前採購了3款武肺疫苗，包括中國科興、德國BioNtech及復星，以及英國阿斯利康，市民不能選擇注射哪一種疫苗。中國科興疫苗是首款抵港的疫苗，將優先給予醫護人員及長者接種。港府官員稱科興疫苗的好處是它可存放予常規雪櫃溫度，不須像德國BioNtech疫苗要存放予零下70度，存放及運送較方便。
《蘋果日報》報導，巴西是首個完成科興疫苗的第三期臨床研究的國家，研究也同時在印尼及土耳其進行。巴西的研究有約1.1萬名醫護人員參與，半數人接種科興疫苗，半數人接種安慰劑，結果有逾200人感染中共病毒，令研究機構有足夠數據分析疫苗效用。
報導引述《華爾街郵報》21日報導，有參與開發該疫苗的消息人士稱，第三期臨床研究已完成，疫苗有效率（efficacy）超過50%，超出國際科學家的要求，但沒透露進一步詳情或有效率的具體數據。
而獲巴西政府支持參與科興肺疫苗研究的布坦坦研究所（Butantan Institute）表示，目前所有資料都要揣測，會於23日公佈疫苗的有效率，向巴西及中國政府提交研究結果。巴西政府則表示，第三期臨床研究結果會由5名科學家（來自中國及巴西以外地方）組成的委員會審核。
疫苗有效率（efficacy）是指在實驗環境中，比對有接種疫苗及沒接種疫苗的人，找出接種者減少受感染的百分比。如德國BioNtech疫苗的第三期臨床研究指疫苗有效率達95%，即接種者的的感染機會減少95%。與科興一樣使用滅活疫苗技術的中國國藥的武漢疫苗，有效率為86%。
香港呼吸系統專科醫生梁子超接受《蘋果》訪問指，報道指科興疫苗有效率逾50%是「說了等於沒說」，因為世界衛生組織要求疫苗有效率最少要達50%，若低於50%，顯示疫苗不合格。科興疫苗實際的有效率要待藥廠公佈詳細數據。同時，也要視乎接種疫苗後感染是否只出現輕微病徵或沒有病徵、預防出現併發症的效用，以及會否出現嚴重副作用。
過敏科醫學會指孕婦兒童暫不宜接種
另外，隨著疫苗推出，英國、美國陸續有人接種後岀現嚴重過敏反應，包括休克等，引起市民憂慮。香港過敏科醫學會主席、中大兒科學系教授黃永堅解釋，目前幾個疫苗嚴重過敏個案，懷疑因為輔料成份聚乙二醇（PEG）引起，而目前輝瑞疫苗（復星BioNTech疫苗）及Moderna（莫德納）疫苗都含有PEG。
黃永堅說，岀現嚴重過敏反應屬罕見情況，也可以藥物等治療，呼籲市民毋須過慮。不過他提到，目前只有輝瑞有披露疫苗輔料成份，建議政府應制定法規，要求藥廠將所有輔料完整列於藥品標籤，讓外界進一步了解疫苗的成份。
黃永堅又表示，現時相關疫苗的臨床研究較少針對孕婦、兒童的研究個案，估計至少需多半年才能收集更多數據，認為孕婦、兒童不適合接種相關疫苗。
免疫及過敏病科專科醫生李曦則說，嚴重過敏反應的個案屬罕有，英國一百萬人注射才有一個；而對針劑中PEG輔料類嚴重過敏的病人也很罕有，市民不用過份擔心。市民也可以透過皮膚等各種測試了解是否對相關成份過敏。
他又說，以英、美案例，大多為短時間內岀現嚴重過敏反應。他建議市民接種疫苗後先坐下並等待最長半小時，觀察有沒有出現相關反應，如有則可即時通知醫護人員。
