人類最罕見的病變：「珊瑚人」和無色人種（圖）

看似珊瑚的硬殼在林天轉身上長了24年他面色黝黑、五官俊朗，但他一脫下外衣，在場的人都驚呆了。只見他的雙手、腳背和小腿上都長滿密密麻麻的瘤狀物，有 的呈褐色，有的呈黑色。他舉起雙手，5個手指幾乎被瘤狀硬殼連成一片，只有幾隻突出的「角」，遠遠看去酷似珊瑚。 這個男人名叫林天轉。由於「殼」很硬，林天轉的雙手幾乎無法彎曲，連洗臉、吃飯都不能自理，一直沒有結婚，現在還得靠70多歲的老母親照料。由於腳背上長 滿硬殼，他的腳比常人幾乎大了一倍，根本無法穿鞋，冬天太冷了就只能臥在床上。 據福州市皮膚病防治院主任醫師劉迎紅介紹，林天轉患的病為疣狀表皮發育不良，是由乳頭瘤病毒感染所引起。此症臨床少見，如此嚴重的更為罕見。這種病不排除 遺傳因素，加之林天轉自身免疫力低下，因此患病後很難自癒。針對林天轉的病情，醫院將採用藥物治療和手術治療相結合的治療方法，對創面進行表皮剝脫和植皮 手術等方法修復。



患高度白化病的女孩Chiu是一位瑞典籍的香港女孩,也是世界上25,000分之一的無色人種(白化病)。因為父母不想她受到太多關注而特地移民北歐,她因病情一直視力微弱但卻一直專注於學習攝影。偶爾發現自己在鏡頭裡有一種獨特的美,她後來也成為法國巴黎國際時尚模特。