中央流行疫情指揮中心公布國內新增COVID-19確診14例。另外，衛生福利部食品藥物管理署宣布，高端疫苗首4批已完成檢驗並且核發了封緘證明書，總計26萬5528劑正進行封緘。圖為高端疫苗公司資料照。(圖片來源:中央社)
【看中國2021年8月2日訊】(看中國記者劉世民綜合報導)今天中央流行疫情指揮中心公布國內新增COVID-19確診14例，分別為本土12例及境外移入2例；確診個案當中無新增死亡。衛生福利部食品藥物管理署(食藥署)宣布，高端疫苗首4批已完成檢驗並且核發了封緘證明書，總計26萬5528劑正進行封緘，預計傍晚可放行，效期大約6個月，何時使用由指揮中心決定。食藥署還公布高端疫苗緊急使用授權(EUA)的會議記錄，多位專家認同該疫苗抗體效價有到標準，但是質疑對於Delta變種病毒的保護效果，並建議後續加上第3劑試驗並且研發改良型的疫苗。
確診數增14例 本土12例
據《三立》報導，指揮中心說，今日新增本土病例12例，為男性10例、女性2例，年齡介在未滿10歲到70多歲，且發病日介在7月29日到7月31日。而個案分布最多是桃園市有5例，其次是新北市有3例、台北市有2例、高雄市跟基隆市有1例；當中關聯不明3例、已知感染源9例，相關疫調持續進行。
8／10再鬆綁管制？陳時中：「解封大不易」
外界好奇9日後警戒會再如何鬆綁呢？指揮官陳時中表示：「近期疫情數字沒有太大變化，因此在8月9日後並不會做大幅改變。」
首4批高端疫苗完成檢驗封緘
據《中央社》報導，7月間高端研發的疫苗通過食藥署的EUA，並且陸續將生產後的疫苗送至食藥署檢驗封緘，因為是國內第一支蛋白質疫苗，所以檢驗項目也與現有其他類疫苗不同，光檢驗就得耗費30天。
食藥署的研檢組組長王德原宣布，食藥署於7月30日完成高端疫苗首4批、共26萬5528劑疫苗的審查與檢驗，也核發了封緘證明書，目前正於倉儲進行封緘作業。至於高端疫苗為何EUA還沒通過就能夠先行送驗，他對此不便回應。
陳時中對此表示，若等通過EUA才量產送驗，則恐怕得等半年。至於何時能使用，陳時中說明，預計至少累積50到60萬劑檢驗封緘完成，才可開放給民眾接種。
高端疫苗對Delta的保護效果存疑
食藥署也新公布會議記錄，7月18日舉行關於高端疫苗EUA審查的專家會議，共有21位專家與會，經過一番討論後投票決議，投通過票有3人、認為應該有條件通過有15人、認為應該補件再議有1人、反對票有1人。
專家主要聚焦於疫苗的製程、效果、安全性、對變異株保護力及第3期的臨床試驗須強化的部分討論，多數認為國內正面臨著百年大疫，確有核准EUA需求，利益大過風險。
多名專家指，臨床數據顯示，高端的疫苗對於Delta、Beta等變種病毒保護效果是有疑慮的，但對於武漢病毒株、Gamma變種、D614G變異株效果較佳。
所以，多名專家建議，高端應該追蹤抗體的持續性，與評估追加施打第3劑疫苗有否助於增強效果，並且因應世界變異株疫情研發改良型的疫苗；第3期試驗當中，也應納入台灣的族群。
来源:看中國
短网址: 版權所有，任何形式轉載需本站授權許可。 嚴禁建立鏡像網站。
【誠徵榮譽會員】溪流能夠匯成大海，小善可以成就大愛。我們向全球華人誠意徵集萬名榮譽會員：每位榮譽會員每年只需支付一份訂閱費用，成為《看中國》網站的榮譽會員，就可以助力我們突破審查與封鎖，向至少10000位中國大陸同胞奉上獨立真實的關鍵資訊， 在危難時刻向他們發出預警，救他們於大瘟疫與其它社會危難之中。
