輝瑞COVID-19疫苗(圖片來源:免费图片 Marco Verch /CC BY 2.0)
【看中国2021年7月12日讯】輝瑞製藥公司表示,7月12日將與美國高級衛生官員討論聯邦政府批准第三劑COVID-19疫苗的請求。
美聯社報導,輝瑞計畫週一與美國食品和藥物管理局和其他官員舉行會議,幾天前輝瑞公司稱需在12個月內註射加強針。
輝瑞公司的Mikael Dolsten博士上週告訴美聯社,該公司的早期數據表明,與數月前的第二劑疫苗相比,第三次施打人們的抗體水平上升了5到10倍。
福奇週日沒有排除未來這麼做的可能性,但表示政府現在建議注射第三針為時過早。他說,美國疾病控制與預防中心(CDC)和FDA上週駁斥了輝瑞的說法,認為「目前」並不需要加強注射。
福奇說,臨床研究和實驗室數據尚未完全證明需要加強目前的輝瑞和摩得納(Moderna)兩劑疫苗或強生一劑疫苗方案。
他說,在未來幾個月「隨著數據的發展」,政府很有可能會根據年齡和潛在的醫療條件等因素敦促加強。「當然,這是完全可以想像的,也許在某個時候,我們需要推動,」福奇說。
目前,僅約48%的美國人全面接種了COVID-19疫苗。美國某些地區的免疫接種率要低得多,而在這些地方,Delta變種正在激增。上週,CDC主任瓦倫斯基博士說,這導致高度免疫的地區正在恢復正常,而其他地方的住院人數正在上升。
聯邦疫苗接種基層運動自4月開始運作,當時全國疫苗的供應開始超過需求。
世界衛生組織首席科學家警告說,最早出現在印度的Delta變種毒株,比其他變體更具傳染性,已傳到近100個國家,在新增感染病例數中占比例不斷攀升,掀起新一波疫情。
而四大疫苗對Delta變種的有效力卻有所下降。據醫學期刊《柳葉刀》數據和其他相關數據,輝瑞疫苗對Delta變種的有效力下降為79%~88%,接種者體內的有效中和抗體數量比原始毒株中和量低6倍;AZ疫苗對Delta變種的有效力下降為60%;莫德納疫苗對Delta變種產生抗體,與不是該變種的抗體相比下降了2倍;強生疫苗中和抗體結合力下降1.6倍。
以色列最新公布數據,輝瑞疫苗之前在該國的有效率為94%, Delta變種爆發後,有效率下降為64%;疫苗預防重症的有效率,由之前的97%稍降為94%。
那麼,面對Delta變種,究竟應接種混打不同疫苗,還是接種第三劑疫苗呢?歐洲病毒學及傳染病專家、生物技術公司首席科學家董宇紅博士表示,如果單從理論探討,多接種一種疫苗可能會產生更新的抗體,但從研發疫苗思路上說,目前科學的方式是制式的,從提出設計方案,到研發,到經過三期實驗,這要有半年時間,而且三期實驗到現實世界又有距離。她認為,如果想用疫苗解決這樣一個(病毒不斷變種)問題,人們將始終處被動。